Mecanismos químicos e interacciones moleculares en el cáncer • Dra. Carolyn R. Bertozzi
| Plataforma | Reactivos Clave | Cinética (k₂) | Fuerza Impulsora | Biocompatibilidad in vivo | Aplicación Clínica Principal |
|---|---|---|---|---|---|
| Ligación de Staudinger | Azida (-N₃) + Triarilfosfina de Bertozzi | 10⁻³ M⁻¹s⁻¹ | Trampa electrofílica por éster orto | Moderada | Primer marcaje bioortogonal in vivo en ratones |
| CuAAC vs SPAAC (Clic) | Cu⁺ + Alquino vs DBCO/BCN (Sin Cu) | 10⁻¹ - 10² M⁻¹s⁻¹ | Catálisis Cu⁺ (in vitro) vs Tensión angular (~18 kcal/mol) | Cu: Tóxica SPAAC: Inocua | Química de materiales/ADN (CuAAC) vs Terapias celulares in vivo (SPAAC) |
| iEDDA (Diels-Alder Inversa) | 1,2,4,5-Tetrazina + trans-Cicloocteno (TCO) | 10⁴ - 10⁶ M⁻¹s⁻¹ | Demanda electrónica inversa + tensión del trans | Sobresaliente | Radioinmunoterapia PET predirigida |
| Glucocáliz / Marcaje | Ac₄ManNAz → Azida de membrana | Metabólica | Incorporación celular biosintética | Excelente | Marcaje y detección de tumores |
| Click-to-Release (CAPAC) | TCO-Doxorrubicina + Tetrazina Tumoral | 10³ - 10⁵ M⁻¹s⁻¹ | Reordenamiento en cascada post-iEDDA | Ensayos Clínicos | Activación local de quimioterapia sin toxicidad |