Derivados Halogenados Introducción


Instrucciones a seguir si en esta página hay modelos moleculares

  • A continuación se describen las diferentes formas de representación de la molécula utilizando Jsmol.
  • Haga clic en la (+) del cuadro verde para extenderlo y poder leer la descripción.

  • Para cerrar el cuadro, haga clic en el signo (-).

Instrucciones

Usted tiene las siguientes opciones en este simulador para moléculas pequeñas tanto inorgánicas como orgánicas.

  • En la parte superior, aparecen los botones 2D y 3D para que pueda observar el modelo en dos o tres dimensiones.
  • A continuación se presenta el modelo en dos o tres dimensiones.
  • "Search" puede ser utilizado para buscar alguna molécula, escribiendo el nombre en inglés, por ejemplo al escribir, sulphuric acid (ácido sulfúrico).
  • Color de fondo, sirve seleccionar el color del fondo del modelo en tres dimensiones.
  • Acercar +, acerca el modelo.
  • Acercar -, aleja el modelo.
  • Girar X, Y, Z, para girar el modelo en tres dimensiones en los ejes x, y, z.
  • Alambres, varillas y pelotas y varillas, para cambiar el modelo en tres dimensiones en esas representaciones.
  • Energía, aparce en la parte superior la energía de la molécula en kJ/mol o kcal/mol.
  • Minmizar por MMFF94, normalmente las estructuras iniciales que se crean en los simuladores poseen energías mucho mayores a las que tendría un objeto real, por esta razón, se utilizan algoritmos para calcular las posiciones y fuerzas originales, con el objetivo de minimizarlas y que sean más realistas.
  • Arrastrar Minimizar, usted puede arrastrar un átomo, soltarlo y entonces el sistema hace un cálculo de minimización de energía.
  • Simetría, muestra los planos de simetría en la molécula.
  • Editar, puede editar la molécula agragando o quitando átomos y enlaces.
  • Superficie VDW, la superficie de van der Waals de una molécula es una representación abstracta o modelo de esa molécula, que ilustra dónde, en términos muy generales, podría haber una superficie para la molécula en función de los cortes duros de los radios de van der Waals para átomos individuales, y representa una superficie a través de la cual la molécula podría concebirse interactuando con otras moléculas.
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  • PEM es el mapa de potencial electrostático.
  • Tetraedros, para el caso que exista alguna átomo tetraédrico.
  • Dipolos enlaces, para ver el los dipolos de todos los enlaces.
  • Dipolo molecular, para ver el momento dipolar resultante de toda la molécula.
  • Hibridación sp, sp2 y sp3, para ver la hibridacion del átomo de carbono.
  • Anillo aromático, muestra los anillos aromáticos.
  • Heteroátomo, muestra los heteroátomos en heterociclos.
  • C quiral (nomenclatura R/S) y E/Z para isomería geométrica en alquenos, los descriptores R/S permiten indicar en un compuesto orgánico la configuración (la disposición espacial de los sustituyentes) de un carbono o centro quiral, estereocentro o centro estereogénico, que es el caso de un átomo de carbono con cuatro sustituyentes diferentes. Se añade R o S entre paréntesis como prefijo delante del nombre de la molécula orgánica. En caso de ser más de uno el centro estereogénico, separados por coma se indica el descriptor R o S de cada uno, precedido del número o localizador que identifica su posición.
  • C quiral (nomenclatura R/S) y E/Z para isomería geométrica en alquenos, los descriptores R/S permiten indicar en un compuesto orgánico la configuración (la disposición espacial de los sustituyentes) de un carbono o centro quiral, estereocentro o centro estereogénico, que es el caso de un átomo de carbono con cuatro sustituyentes diferentes. Se añade R o S entre paréntesis como prefijo delante del nombre de la molécula orgánica. En caso de ser más de uno el centro estereogénico, separados por coma se indica el descriptor R o S de cada uno, precedido del número o localizador que identifica su posición.
  • Invertir R/S, para cambiar la quiralidad.
  • Nomenclatura E/Z en Alquenos, el sistema tradicional para nombrar los isómeros geométricos de un alqueno, en el que los mismos grupos están dispuestos de manera diferente, es nombrarlos como cis o trans. Sin embargo, es fácil encontrar ejemplos donde el sistema cis-trans no se aplica fácilmente.
  • N electrones, O electrones y S electrones, para ver los electrones libres del nitrógeno, oxígeno y azufre.
  • C primario, C secundario, C terciario, C cuaternario, identifica la clasificación de los átomos de carbono.
  • Dadores y aceptores de puentes de hidrógeno, señala los átomos que pueden dar o aceptar puentes de hidrógeno
  • Botón 2D, cuando escoge el botón 2D, la aplicación tiene su propio menú y quedan inhabilitados todos los botones 3D.

Derivados Halogenados

Derivados Halogenados

Los derivados halogenados son compuestos químicos que contienen uno o más átomos de halógeno (cloro, bromo, flúor o yodo) unidos a un hidrocarburo. Estos compuestos son ampliamente utilizados en diversas aplicaciones industriales, como la fabricación de productos farmacéuticos, pesticidas, plásticos, refrigerantes, productos químicos para la limpieza, entre otros.

La presencia de halógenos en estos compuestos químicos les confiere propiedades únicas, como mayor resistencia a la degradación química y la capacidad de actuar como catalizadores en ciertas reacciones químicas. Sin embargo, algunos derivados halogenados pueden ser tóxicos y bioacumulativos, lo que puede tener efectos negativos en el medio ambiente y la salud humana.

Debido a la diversidad de sus aplicaciones, los derivados halogenados son ampliamente utilizados en la industria y en la vida cotidiana. Es importante conocer sus propiedades y usos para poder utilizarlos de manera responsable y minimizar sus posibles efectos negativos en el medio ambiente y la salud.

Clasificación

Los derivados halogenados se pueden clasificar de varias maneras, dependiendo del criterio utilizado. A continuación, se presentan algunas de las formas más comunes de clasificar estos compuestos:

Según el número de átomos de halógeno:

Los derivados halogenados pueden ser monohalogenados (contienen un átomo de halógeno), dihalogenados (contienen dos átomos de halógeno) o polihalogenados (contienen tres o más átomos de halógeno).

Ejemplos de derivados halogenados monohalogenados:

  1. Clorometano (CH3Cl): también conocido como cloruro de metilo, es un gas incoloro utilizado como refrigerante y solvente. También se utiliza en la síntesis de otros compuestos químicos y en la producción de siliconas y polímeros.
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  3. Bromometano (CH3Br): es un gas incoloro utilizado como fumigante en la agricultura y en la fabricación de productos químicos y farmacéuticos. También se utiliza como reactivo en síntesis orgánica y como solvente.
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  5. Yodometano (CH3I): es un líquido incoloro utilizado como reactivo en síntesis orgánica y como precursor en la producción de yodoformo (CHI3), un compuesto utilizado como desinfectante y antifúngico. También se utiliza en la fabricación de productos químicos y farmacéuticos.
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Ejemplo de un derivado halogenado polihalogenado

  • Tetracloruro de carbono (CCl4). Este compuesto tiene cuatro átomos de cloro unidos a un átomo de carbono, lo que lo convierte en un derivado halogenado polihalogenado. El tetracloruro de carbono se utiliza como solvente en la industria y también se ha utilizado como agente extintor de incendios en el pasado. Sin embargo, debido a su impacto negativo en el medio ambiente y la salud humana, se ha restringido su uso en muchos países. El tetracloruro de carbono es un ejemplo de un compuesto halogenado polihalogenado que ha sido regulado debido a sus efectos negativos en la capa de ozono y como un posible carcinógeno.
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Según el tipo de halógeno presente:

Los derivados halogenados pueden ser clorados, bromados, fluorados o yodados, dependiendo del tipo de halógeno que contienen.

Según el tipo de enlace halógeno-carbono:

Los compuestos halogenados se pueden clasificar como haluros de alquilo (halógenos unidos a un átomo de carbono saturado), haluros de alquenilo (halógenos unidos a un átomo de carbono insaturado) o haluros de arilo (halógenos unidos a un anillo aromático).

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Según la posición del halógeno en la molécula:

Los compuestos halogenados se pueden clasificar como halogenados primarios (el halógeno está unido a un átomo de carbono primario), secundarios (el halógeno está unido a un átomo de carbono secundario) o terciarios (el halógeno está unido a un átomo de carbono terciario).

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Clasificación de los Derivados Halogenados

Según su uso:

Los derivados halogenados también se pueden clasificar según su uso en la industria. Por ejemplo, se pueden distinguir derivados halogenados utilizados como solventes, como refrigerantes, como agentes de limpieza, como productos farmacéuticos, entre otros.

Cada una de estas clasificaciones puede ser útil para entender mejor las propiedades y características de los diferentes tipos de derivados halogenados, y para comprender sus posibles aplicaciones y riesgos.

Usos de los Derivados Halogenados

Los compuestos halogenados, también conocidos como halocarbonos o halogenoalcanos, son compuestos orgánicos que contienen halógenos (flúor, cloro, bromo, yodo) unidos a átomos de carbono. Estos compuestos se utilizan en una amplia variedad de aplicaciones en la industria, la medicina, la agricultura y otros campos. En este ensayo, se discutirán algunos de los usos más comunes de los compuestos halogenados.

Uno de los usos más importantes de los compuestos halogenados es como refrigerantes. Los halocarbonos, como el clorofluorocarbono (CFC) y el hidroclorofluorocarbono (HCFC), se utilizan en sistemas de refrigeración y aire acondicionado. Aunque los CFC han sido prohibidos por su impacto en la capa de ozono, los HCFC aún se utilizan en algunos países. Los halocarbonos son eficaces para enfriar y mantener las temperaturas bajas, lo que los hace ideales para su uso en sistemas de refrigeración.

Otro uso importante de los compuestos halogenados es como solventes. Los halocarbonos, como el tetracloruro de carbono y el tricloroetileno, se utilizan como solventes en procesos de limpieza y desengrase industrial. Estos compuestos son eficaces para disolver grasas, aceites y otros contaminantes, lo que los hace ideales para su uso en la industria.

Además, los compuestos halogenados también se utilizan como biocidas y pesticidas. Los halocarbonos, como el diclorodifeniltricloroetano (DDT), se utilizan en la agricultura para controlar plagas y enfermedades en los cultivos. Sin embargo, debido a los efectos negativos en el medio ambiente y la salud humana, muchos de estos compuestos han sido prohibidos o restringidos.

Otro uso importante de los compuestos halogenados es en la medicina. Los halocarbonos, como el halotano y el cloruro de etilo, se utilizan como anestésicos en la cirugía. Estos compuestos son efectivos para producir sedación y relajación muscular, lo que los hace ideales para su uso en la anestesia.

Finalmente, los compuestos halogenados también se utilizan en la síntesis de otros compuestos orgánicos. Los halocarbonos se utilizan como materia prima en la producción de polímeros, productos farmacéuticos y otros compuestos químicos. Además, los halocarbonos se utilizan como reactivo en reacciones de halogenación para introducir halógenos en otras moléculas.

En conclusión, los compuestos halogenados son compuestos orgánicos importantes que se utilizan en una amplia variedad de aplicaciones en la industria, la medicina, la agricultura y otros campos. Aunque algunos de estos compuestos han sido prohibidos o restringidos debido a su impacto en el medio ambiente y la salud humana, muchos siguen siendo esenciales en la producción de productos y procesos importantes. Es importante tener en cuenta los efectos de estos compuestos en el medio ambiente y la salud humana al utilizarlos.