Simulador: Nombrar Cicloalcanos

Observa la estructura química e ingresa el nombre sistemático IUPAC correspondiente.

Universidad de San Carlos, Facultad de Ciencias Médicas, -EFPEM-

Progreso y Ortografía
Reto 1 de 20
Aciertos: 0 / 20
Reglas de Escritura:
• Usa únicamente minúsculas.
• Separa números con comas (,).
• Separa números de letras con guiones (-).
• No dejes espacios.
• Ejemplo: metilciclopentano
Radicales Alquilo Frecuentes:
• metil: -CH₃
• etil: -CH₂CH₃
• propil: -CH₂CH₂CH₃
• isopropil / (1-metiletil): -CH(CH₃)₂
• butil: -(CH₂)₃CH₃
• isobutil / (2-metilpropil): -CH₂CH(CH₃)₂
• sec-butil / (1-metilpropil): -CH(CH₃)CH₂CH₃
• ter-butil / (1,1-dimetiletil): -C(CH₃)₃
• neopentil / (2,2-dimetilpropil): -CH₂C(CH₃)₃
Controles Visuales
Criterio Cadena vs. Ciclo:
• Anillo ≥ Cadena: Si el ciclo tiene más o igual C que la cadena → El ciclo es la base.
Ej: etilciclohexano (Anillo 6C > Cadena 2C), sec-butilciclobutano (Anillo 4C = Cadena 4C)
• Cadena > Anillo: La cadena abierta tiene más C que el ciclo → La cadena es la base y el ciclo es sustituyente.
Ej: 3-ciclopentilhexano (Cadena 6C > Anillo 5C), 1-ciclopropilbutano (Cadena 4C > Anillo 3C)
• Múltiples Ciclos: Cadena abierta que une 2 o más ciclos → La cadena es la base.
Ej: diciclopropilmetano