Instrucciones
Usted tiene las siguientes opciones en este simulador para moléculas pequeñas tanto inorgánicas como orgánicas.
- En la parte superior, aparecen los botones 2D y 3D para que pueda observar el modelo en dos o tres dimensiones.
- A continuación se presenta el modelo en dos o tres dimensiones.
- "Search" puede ser utilizado para buscar alguna molécula, escribiendo el nombre en inglés, por ejemplo al escribir, sulphuric acid (ácido sulfúrico).
- Color de fondo, sirve seleccionar el color del fondo del modelo en tres dimensiones.
- Acercar +, acerca el modelo.
- Acercar -, aleja el modelo.
- Girar X, Y, Z, para girar el modelo en tres dimensiones en los ejes x, y, z.
- Alambres, varillas y pelotas y varillas, para cambiar el modelo en tres dimensiones en esas representaciones.
- Energía, aparce en la parte superior la energía de la molécula en kJ/mol o kcal/mol.
- Minmizar por MMFF94, normalmente las estructuras iniciales que se crean en los simuladores poseen energías mucho mayores a las que tendría un objeto real, por esta razón, se utilizan algoritmos para calcular las posiciones y fuerzas originales, con el objetivo de minimizarlas y que sean más realistas.
- Arrastrar Minimizar, usted puede arrastrar un átomo, soltarlo y entonces el sistema hace un cálculo de minimización de energía.
- Simetría, muestra los planos de simetría en la molécula.
- Editar, puede editar la molécula agragando o quitando átomos y enlaces.
- Superficie VDW, la superficie de van der Waals de una molécula es una representación abstracta o modelo de esa molécula, que ilustra dónde, en términos muy generales, podría haber una superficie para la molécula en función de los cortes duros de los radios de van der Waals para átomos individuales, y representa una superficie a través de la cual la molécula podría concebirse interactuando con otras moléculas.
- PEM es el mapa de potencial electrostático.
- Carga parcial calcula la carga parcial de cada átomo.
- Tetraedros, para el caso que exista alguna átomo tetraédrico.
- Dipolos enlaces, para ver el los dipolos de todos los enlaces.
- Dipolo molecular, para ver el momento dipolar resultante de toda la molécula.
- Hibridación sp, sp2 y sp3, para ver la hibridacion del átomo de carbono.
- Anillo aromático, muestra los anillos aromáticos.
- Heteroátomo, muestra los heteroátomos en heterociclos.
- C quiral (nomenclatura R/S) y E/Z para isomería geométrica en alquenos, los descriptores R/S permiten indicar en un compuesto orgánico la configuración (la disposición espacial de los sustituyentes) de un carbono o centro quiral, estereocentro o centro estereogénico, que es el caso de un átomo de carbono con cuatro sustituyentes diferentes. Se añade R o S entre paréntesis como prefijo delante del nombre de la molécula orgánica. En caso de ser más de uno el centro estereogénico, separados por coma se indica el descriptor R o S de cada uno, precedido del número o localizador que identifica su posición.
- Invertir R/S, para cambiar la quiralidad.
- Nomenclatura E/Z en Alquenos, el sistema tradicional para nombrar los isómeros geométricos de un alqueno, en el que los mismos grupos están dispuestos de manera diferente, es nombrarlos como cis o trans. Sin embargo, es fácil encontrar ejemplos donde el sistema cis-trans no se aplica fácilmente.
- N electrones, O electrones y S electrones, para ver los electrones libres del nitrógeno, oxígeno y azufre.
- C primario, C secundario, C terciario, C cuaternario, identifica la clasificación de los átomos de carbono.
- Dadores y aceptores de puentes de hidrógeno, señala los átomos que pueden dar o aceptar puentes de hidrógeno
- Botón 2D, cuando escoge el botón 2D, la aplicación tiene su propio menú y quedan inhabilitados todos los botones 3D.
Alquinos
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Hay dos sistemas de nomenclatura para nombrar a los alquinos.
Sistema Común
El alquino más sencillo se nombra como acetileno. Para alquinos de pocos carbonos, se emplean nombres derivados del acetileno, nombrando los Sradicales alfabéticamente y utilizando el prefijo di si fuera el mismo radical y al final el nombre acetileno.
Nomenclatura UIQPA
Para nombrar los alquinos se sigue el sistema UIQPA como se hizo con los alcanos y alquenos cambiando el sufijo -ano de los alquenos por -ino. Los nombres de etino y acetileno son nombres aceptados por la UIQPA para el etino.
La posición del triple enlace en la cadena se especifica por un número de forma análoga a la usada en la nomenclatura de los alquenos. Los sustituyentes en torno de la cadena seleccionada como más grande deben ser nombrados en orden alfabético.
Guía de Estudio
📚 Guía de Estudio: Nomenclatura de Alquinos 📚
Esta guía de estudio está diseñada para revisar su comprensión de los sistemas de nomenclatura de alquinos, tanto común como UIQPA, según el material proporcionado.
✨ Resumen del Tema
Visión General
Esta guía de estudio está diseñada para revisar su comprensión de los sistemas de nomenclatura de alquinos, tanto **común** como **UIQPA**, según el material proporcionado. Exploraremos las reglas y convenciones utilizadas para nombrar estas moléculas orgánicas con triples enlaces, lo que es fundamental para la comunicación clara en química.
❓ I. Cuestionario de Preguntas Cortas
Responda las siguientes preguntas en 2-3 oraciones cada una y luego haga clic en "Mostrar respuesta" para verificar.
Respuesta: Se mencionan dos sistemas de nomenclatura para nombrar alquinos: el sistema **Común** y la **Nomenclatura UIQPA**. Ambos sistemas tienen reglas específicas para la asignación de nombres a estas moléculas orgánicas.
Respuesta: En el sistema común, el alquino más sencillo se nombra directamente como "acetileno". Este nombre sirve como base para nombrar otros alquinos con pocos carbonos, añadiendo prefijos y radicales.
Respuesta: Según el sistema común, si el mismo radical aparece dos veces, se utiliza el prefijo "di-". Este prefijo se coloca antes del nombre del radical para indicar su duplicidad en la estructura.
Respuesta: El cambio principal en el sufijo al nombrar alquinos usando la nomenclatura UIQPA es reemplazar "-ano" (de alcanos) o "-eno" (de alquenos) por "-ino". Este sufijo es característico de la presencia de un triple enlace carbono-carbono.
Respuesta: Dos nombres aceptados por la UIQPA para el alquino más sencillo son "etino" y "acetileno". Esto indica que la UIQPA ha incorporado el nombre común "acetileno" como una opción válida.
Respuesta: En la nomenclatura UIQPA, la posición del triple enlace se especifica mediante un número. Este número indica el carbono de la cadena principal en el que comienza el triple enlace, de forma análoga a como se hace con los alquenos.
Respuesta: En la nomenclatura UIQPA, los sustituyentes en torno de la cadena seleccionada como la más grande deben ser nombrados en orden alfabético. Esto asegura una denominación sistemática y universalmente reconocida.
Respuesta: La similitud entre la nomenclatura UIQPA de alquinos y alquenos es que en ambos casos la posición del enlace múltiple (triple o doble, respectivamente) se especifica por un número. Esto permite ubicar con precisión la insaturación dentro de la cadena carbonada.
Respuesta: En el sistema común, los radicales que se nombran alfabéticamente son los Sradicales. Estos grupos funcionales se unen al nombre "acetileno" para formar el nombre completo del alquino.
Respuesta: La palabra "acetileno" es un nombre aceptado tanto en el sistema común como por la UIQPA. Esto significa que es un término reconocido y utilizado en ambos esquemas de nomenclatura para el alquino más simple.
✍️ II. Preguntas de Formato Ensayo
Guía para responder:
- Sistema Común: Se basa en el "acetileno" como nombre fundamental. Los sustituyentes se nombran como radicales y se añaden al "acetileno". Es más simple para alquinos pequeños pero se vuelve complejo con estructuras grandes.
- Nomenclatura UIQPA: Es un sistema sistemático basado en la cadena principal más larga que contiene el triple enlace. Utiliza un prefijo numérico para la longitud de la cadena y el sufijo "-ino". La posición del triple enlace y los sustituyentes se indican con números y se ordenan alfabéticamente.
- Similitudes: Ambos nombran el alquino más sencillo como "acetileno" (UIQPA lo acepta como nombre común). Ambos buscan identificar de manera única la molécula.
- Diferencias: La sistematicidad y universalidad de la UIQPA frente a la simplicidad (pero limitada) del sistema común. La UIQPA es preferida para la comunicación científica precisa.
Guía para responder:
- Importancia de la Numeración: La numeración de la cadena principal es crucial en la UIQPA para indicar la posición exacta del triple enlace y de cualquier sustituyente. Asegura que cada estructura tenga un nombre único y que cada nombre corresponda a una única estructura.
- Similitud con Alquenos: La regla es la misma: la cadena principal se numera de tal manera que el triple enlace (o doble enlace en alquenos) reciba el número más bajo posible. Si hay múltiples enlaces, se prioriza el enlace múltiple sobre los sustituyentes.
- Diferencias (si las hay): No hay diferencias fundamentales en la prioridad de numeración entre alquinos y alquenos para el enlace múltiple. Sin embargo, si un compuesto contiene tanto dobles como triples enlaces, la numeración se hace para dar el número más bajo al primer carbono del enlace múltiple que se encuentre, ya sea doble o triple. Si hay una opción, el doble enlace tiene una ligera prioridad sobre el triple enlace en la numeración si ambos están a la misma distancia de los extremos.
Guía para responder:
- Sistema Común: "Acetileno" es el nombre base para el alquino más simple (C2H2). Otros alquinos se nombran como derivados de acetileno, por ejemplo, "dimetilacetileno".
- Nomenclatura UIQPA: El nombre sistemático para C2H2 es "etino". Sin embargo, la UIQPA reconoce y acepta "acetileno" como un nombre común preferido (o nombre trivial retenido) debido a su uso histórico y extendido.
- Implicaciones: Esta aceptación dual facilita la transición entre ambos sistemas y permite que los químicos utilicen un término familiar sin sacrificar la precisión en muchos contextos. Sin embargo, para compuestos más complejos, el sistema UIQPA es indispensable para evitar ambigüedades.
Guía para responder:
- Regla del Orden Alfabético: En la nomenclatura UIQPA, cuando hay múltiples sustituyentes diferentes en la cadena principal de un alquino, se listan en orden alfabético (ignorando prefijos multiplicativos como "di-", "tri-", etc.).
- Importancia para la Sistematicidad: Esta regla es crucial porque elimina la ambigüedad y asegura que solo haya un nombre sistemático correcto para cada compuesto. Sin ella, diferentes químicos podrían nombrar el mismo compuesto de varias maneras, lo que dificultaría la comunicación y la identificación de sustancias.
- Comunicación en Química Orgánica: En un campo donde millones de compuestos pueden ser sintetizados, una nomenclatura precisa y unificada es vital para compartir información, replicar experimentos y catalogar sustancias de forma eficiente a nivel global.
Guía para responder:
- Prioridad Inicial: Se priorizaría la **Nomenclatura UIQPA** desde el principio.
- Pros de UIQPA (Pedagógico):
- **Sistematicidad:** Proporciona un marco lógico y coherente que se aplica a la mayoría de los compuestos orgánicos, facilitando el aprendizaje de reglas generales.
- **Universalidad:** Es el estándar global, preparando al estudiante para la literatura científica y la comunicación profesional.
- **Precisión:** Evita ambigüedades, lo cual es fundamental para la comprensión estructural.
- Contras de UIQPA (Pedagógico): Puede parecer más complejo al inicio debido a la cantidad de reglas.
- Pros del Sistema Común (Pedagógico):
- **Simplicidad:** Es muy directo para los alquinos más pequeños (ej. acetileno).
- **Contexto Histórico:** Es útil para reconocer nombres que todavía se usan comúnmente en la industria o en ciertos contextos.
- Contras del Sistema Común (Pedagógico):
- **Falta de Sistematicidad:** No escala bien para compuestos más complejos, lo que puede llevar a la confusión.
- **Ambigüedad:** Puede generar nombres ambiguos para estructuras más grandes.
- Conclusión: Aunque se mencionaría el sistema común para el contexto histórico y el reconocimiento de "acetileno", el enfoque principal estaría en la UIQPA por su robustez y relevancia profesional.