Alquenos Portada


Instrucciones

  • A continuación se describen las diferentes formas de representación de la molécula utilizando Jsmol.
  • Haga clic en la (+) del cuadro verde para extenderlo y poder leer la descripción.

  • Para cerrar el cuadro, haga clic en el signo (-).

Instrucciones

Usted tiene las siguientes opciones en este simulador para moléculas pequeñas tanto inorgánicas como orgánicas.

  • En la parte superior, aparecen los botones 2D y 3D para que pueda observar el modelo en dos o tres dimensiones.
  • A continuación se presenta el modelo en dos o tres dimensiones.
  • "Search" puede ser utilizado para buscar alguna molécula, escribiendo el nombre en inglés, por ejemplo al escribir, sulphuric acid (ácido sulfúrico).
  • Color de fondo, sirve seleccionar el color del fondo del modelo en tres dimensiones.
  • Acercar +, acerca el modelo.
  • Acercar -, aleja el modelo.
  • Girar X, Y, Z, para girar el modelo en tres dimensiones en los ejes x, y, z.
  • Alambres, varillas y pelotas y varillas, para cambiar el modelo en tres dimensiones en esas representaciones.
  • Energía, aparce en la parte superior la energía de la molécula en kJ/mol o kcal/mol.
  • Minmizar por MMFF94, normalmente las estructuras iniciales que se crean en los simuladores poseen energías mucho mayores a las que tendría un objeto real, por esta razón, se utilizan algoritmos para calcular las posiciones y fuerzas originales, con el objetivo de minimizarlas y que sean más realistas.
  • Arrastrar Minimizar, usted puede arrastrar un átomo, soltarlo y entonces el sistema hace un cálculo de minimización de energía.
  • Simetría, muestra los planos de simetría en la molécula.
  • Editar, puede editar la molécula agragando o quitando átomos y enlaces.
  • Superficie VDW, la superficie de van der Waals de una molécula es una representación abstracta o modelo de esa molécula, que ilustra dónde, en términos muy generales, podría haber una superficie para la molécula en función de los cortes duros de los radios de van der Waals para átomos individuales, y representa una superficie a través de la cual la molécula podría concebirse interactuando con otras moléculas.
  • Photo
  • PEM es el mapa de potencial electrostático.
  • Tetraedros, para el caso que exista alguna átomo tetraédrico.
  • Dipolos enlaces, para ver el los dipolos de todos los enlaces.
  • Dipolo molecular, para ver el momento dipolar resultante de toda la molécula.
  • Hibridación sp, sp2 y sp3, para ver la hibridacion del átomo de carbono.
  • C quiral (nomenclatura R/S) y E/Z para isomería geométrica en alquenos, los descriptores R/S permiten indicar en un compuesto orgánico la configuración (la disposición espacial de los sustituyentes) de un carbono o centro quiral, estereocentro o centro estereogénico, que es el caso de un átomo de carbono con cuatro sustituyentes diferentes. Se añade R o S entre paréntesis como prefijo delante del nombre de la molécula orgánica. En caso de ser más de uno el centro estereogénico, separados por coma se indica el descriptor R o S de cada uno, precedido del número o localizador que identifica su posición.
  • Invertir R/S, para cambiar la quiralidad.
  • Nomenclatura E/Z en Alquenos, el sistema tradicional para nombrar los isómeros geométricos de un alqueno, en el que los mismos grupos están dispuestos de manera diferente, es nombrarlos como cis o trans. Sin embargo, es fácil encontrar ejemplos donde el sistema cis-trans no se aplica fácilmente.
  • N electrones, O electrones y S electrones, para ver los electrones libres del nitrógeno, oxígeno y azufre.
  • C primario, C secundario, C terciario, C cuaternario, identifica la clasificación de los átomos de carbono.
  • Dadores y aceptores de puentes de hidrógeno, señala los átomos que pueden dar o aceptar puentes de hidrógeno
  • Botón 2D, cuando escoge el botón 2D, la aplicación tiene su propio menú y quedan inhabilitados todos los botones 3D.

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Alquenos con Aroma

Los olores que se asocian con los limones, naranjas, rosas o lavanda se deben a compuestos volátiles sintetizados en las plantas. A menudo se trata de un compuesto insaturado, que es el responsable de los aromas y fragancias de muchas frutas y flores. Han sido de los primeros tipos de compuestos naturales que se han extraído de las plantas. En la anti­güedad, se valoraban mucho sus formas puras. El limoneno es un líquido incoloro a temperatura ambiente. La pureza del d-limoneno comercial es aproximadamente del 90-98%, las impurezas son principalmente monoterpenos. Al tratarse de dos isómeros, sus olores son distintos ya que el d-limoneno huele a limón mientras que el l-limoneno huele a pino. y el mirce­no que tiene efectos analgésicos y es probable que sea el responsable de las propiedades medicinales de la hierba de limón té, proporcionan sus olores y sabores característicos a los limones y a las hojas de laurel, respectivamente. El geraniol y el citronelal dan a las rosas y a la hierba limón sus aromas característicos, respectivamente. En la industria de la alimentación y en perfumería, se extraen o se sintetizan estos compuestos para usarlos como aromatizantes o per­fumes. El geraniol ha demostrado un amplio espectro de actividades farmacológicas que incluyen antimicrobianas, antiinflamatorias, antioxidantes, anticancerígenas y neuroprotectoras, por nombrar algunas. Curiosamente, también se ha demostrado que el geraniol sensibiliza las células tumorales a las quimioterapias de uso común, y representa un prometedor agente quimiopreventivo del cáncer. Debido a sus efectos anticancerígenos, se ha descubierto que el geraniol es eficaz contra una amplia gama de cánceres, incluidos los cánceres de mama, pulmón, colon, próstata, páncreas, piel, hígado, riñón y cáncer oral. Estos efectos farmacológicos son clínicamente importantes ya que el geraniol está clasificado como generalmente reconocido como seguro (GRAS) por la Asociación de Fabricantes de Saborizantes y Extractos (FEMA) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos. La sensibilidad al geraniol puede identificarse con una prueba de parche clínico. El citronelal es un monoterpenoide que tiene un papel como metabolito y agente antifúngico. Es un monoterpenoide y un aldehído. El mirceno tiene un papel como metabolito vegetal, agente antiinflamatorio, agente anabólico.

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