Instrucciones
Usted tiene las siguientes opciones en este simulador para moléculas pequeñas tanto inorgánicas como orgánicas.
- En la parte superior, aparecen los botones 2D y 3D para que pueda observar el modelo en dos o tres dimensiones.
- A continuación se presenta el modelo en dos o tres dimensiones.
- "Search" puede ser utilizado para buscar alguna molécula, escribiendo el nombre en inglés, por ejemplo al escribir, sulphuric acid (ácido sulfúrico).
- Color de fondo, sirve seleccionar el color del fondo del modelo en tres dimensiones.
- Acercar +, acerca el modelo.
- Acercar -, aleja el modelo.
- Girar X, Y, Z, para girar el modelo en tres dimensiones en los ejes x, y, z.
- Alambres, varillas y pelotas y varillas, para cambiar el modelo en tres dimensiones en esas representaciones.
- Energía, aparce en la parte superior la energía de la molécula en kJ/mol o kcal/mol.
- Minmizar por MMFF94, normalmente las estructuras iniciales que se crean en los simuladores poseen energías mucho mayores a las que tendría un objeto real, por esta razón, se utilizan algoritmos para calcular las posiciones y fuerzas originales, con el objetivo de minimizarlas y que sean más realistas.
- Arrastrar Minimizar, usted puede arrastrar un átomo, soltarlo y entonces el sistema hace un cálculo de minimización de energía.
- Simetría, muestra los planos de simetría en la molécula.
- Editar, puede editar la molécula agragando o quitando átomos y enlaces.
- Superficie VDW, la superficie de van der Waals de una molécula es una representación abstracta o modelo de esa molécula, que ilustra dónde, en términos muy generales, podría haber una superficie para la molécula en función de los cortes duros de los radios de van der Waals para átomos individuales, y representa una superficie a través de la cual la molécula podría concebirse interactuando con otras moléculas.
- PEM es el mapa de potencial electrostático.
- Tetraedros, para el caso que exista alguna átomo tetraédrico.
- Dipolos enlaces, para ver el los dipolos de todos los enlaces.
- Dipolo molecular, para ver el momento dipolar resultante de toda la molécula.
- Hibridación sp, sp2 y sp3, para ver la hibridacion del átomo de carbono.
- C quiral (nomenclatura R/S) y E/Z para isomería geométrica en alquenos, los descriptores R/S permiten indicar en un compuesto orgánico la configuración (la disposición espacial de los sustituyentes) de un carbono o centro quiral, estereocentro o centro estereogénico, que es el caso de un átomo de carbono con cuatro sustituyentes diferentes. Se añade R o S entre paréntesis como prefijo delante del nombre de la molécula orgánica. En caso de ser más de uno el centro estereogénico, separados por coma se indica el descriptor R o S de cada uno, precedido del número o localizador que identifica su posición.
- Invertir R/S, para cambiar la quiralidad.
- Nomenclatura E/Z en Alquenos, el sistema tradicional para nombrar los isómeros geométricos de un alqueno, en el que los mismos grupos están dispuestos de manera diferente, es nombrarlos como cis o trans. Sin embargo, es fácil encontrar ejemplos donde el sistema cis-trans no se aplica fácilmente.
- N electrones, O electrones y S electrones, para ver los electrones libres del nitrógeno, oxígeno y azufre.
- C primario, C secundario, C terciario, C cuaternario, identifica la clasificación de los átomos de carbono.
- Dadores y aceptores de puentes de hidrógeno, señala los átomos que pueden dar o aceptar puentes de hidrógeno
- Botón 2D, cuando escoge el botón 2D, la aplicación tiene su propio menú y quedan inhabilitados todos los botones 3D.
Portada
Alquinos en la Naturaleza
Hay muchos ejemplos de alquinos que son beneficiosos para los humanos.Entre estos se encuentran la , un analgésico, la , un antihipertensivo, y el , un estrógeno sintético que es utilizado como un contraceptivo oral.
Pero además de estos alquinos médicamente útiles, hay en la naturaleza un número que son tóxicos. Algunos son extremadamente tóxicos para los mamíferos, incluidos los humanos; otros son tóxicos para hongos, peces o insectos. Todo estos compuestos son productos vegetales que pueden ayudar a proteger la planta de la destrucción por los depredadores.
La es producia por la planta de ajenjo oriental. La investigación ha demostrado que una solución diluida de capillina inhibe el crecimiento de ciertos hongos. Dado que el crecimiento de hongos puede dañar o destruir una planta, la capacidad de producir capillina puede proporcionar una ventaja de supervivencia para las plantas. Tal vez algún día pueda ser desarrollada para combatir las infecciones fúngicas en humanos
El es un veneno de acción rápida que se encuentra comúnmente en las plantas conocidas como plantas venenosas para peces. El ictioterol es un alcohol poli-acetilénico muy tóxico que inhibe la producción de energía en las mitocondrias. Las tribus nativas latinoamericanas utilizan estas plantas para cubrir las puntas de las flechas con que cazan peces. A pesar de que el ictioterol es venenoso para los peces, los peces capturados por este método no presentan riesgo para las personas que lo comen.
El falcarinol se obtiene es obtenido de la hiedra inglesa.
Se ha informado que un extracto de las hojas de la hiedra inglesa tiene efectos antibacterianos, analgésicos y sedantes. El compuesto responsable de estas características, así como de la actividad antifúngica, es el . El falcarinol, aislado de un árbol en Panamá y que se puede obtener de la zanahoria, ha sido reportado que también posee actividad antitumoral. Quizás algún día este compuesto, o un derivado del mismo, sea útil par tratar el cáncer en humanos.
El falcarinol se obtiene de la zanahoria.
La ha sido descrita como la toxina nativa más letal de América del norte. Es una neurotoxina que es producida por la cicuta del agua (cicuta maculata), que pertenece a la misma familia de plantas como perejil, apio y zanahorias. La cicutoxina está presente en todas partes de las plantas, pero está más concentrada en la raíz. Comer una porción comopequeña como de 2-3 centímetros cuadrados puede ser fatal para los adultos. la cicutoxina actúa directamente en el sistema nervioso cental. Los signos y síntomas de envenenamiento con cicutoxina incluyen dilatación de las pupilas, espasmos musculares, pulso rápido, respiración rápida, convulsiones violentas, coma, y muerte. Todavía no existe antídoto al envenenamiento por cicutoxina.
