Instrucciones
Usted tiene las siguientes opciones en este simulador para moléculas pequeñas tanto inorgánicas como orgánicas.
- En la parte superior, aparecen los botones 2D y 3D para que pueda observar el modelo en dos o tres dimensiones.
- A continuación se presenta el modelo en dos o tres dimensiones.
- "Search" puede ser utilizado para buscar alguna molécula, escribiendo el nombre en inglés, por ejemplo al escribir, sulphuric acid (ácido sulfúrico).
- Color de fondo, sirve seleccionar el color del fondo del modelo en tres dimensiones.
- Acercar +, acerca el modelo.
- Acercar -, aleja el modelo.
- Girar X, Y, Z, para girar el modelo en tres dimensiones en los ejes x, y, z.
- Alambres, varillas y pelotas y varillas, para cambiar el modelo en tres dimensiones en esas representaciones.
- Energía, aparce en la parte superior la energía de la molécula en kJ/mol o kcal/mol.
- Minmizar por MMFF94, normalmente las estructuras iniciales que se crean en los simuladores poseen energías mucho mayores a las que tendría un objeto real, por esta razón, se utilizan algoritmos para calcular las posiciones y fuerzas originales, con el objetivo de minimizarlas y que sean más realistas.
- Arrastrar Minimizar, usted puede arrastrar un átomo, soltarlo y entonces el sistema hace un cálculo de minimización de energía.
- Simetría, muestra los planos de simetría en la molécula.
- Editar, puede editar la molécula agragando o quitando átomos y enlaces.
- Superficie VDW, la superficie de van der Waals de una molécula es una representación abstracta o modelo de esa molécula, que ilustra dónde, en términos muy generales, podría haber una superficie para la molécula en función de los cortes duros de los radios de van der Waals para átomos individuales, y representa una superficie a través de la cual la molécula podría concebirse interactuando con otras moléculas.
- PEM es el mapa de potencial electrostático.
- Carga parcial calcula la carga parcial de cada átomo.
- Tetraedros, para el caso que exista alguna átomo tetraédrico.
- Dipolos enlaces, para ver el los dipolos de todos los enlaces.
- Dipolo molecular, para ver el momento dipolar resultante de toda la molécula.
- Hibridación sp, sp2 y sp3, para ver la hibridacion del átomo de carbono.
- Anillo aromático, muestra los anillos aromáticos.
- Heteroátomo, muestra los heteroátomos en heterociclos.
- C quiral (nomenclatura R/S) y E/Z para isomería geométrica en alquenos, los descriptores R/S permiten indicar en un compuesto orgánico la configuración (la disposición espacial de los sustituyentes) de un carbono o centro quiral, estereocentro o centro estereogénico, que es el caso de un átomo de carbono con cuatro sustituyentes diferentes. Se añade R o S entre paréntesis como prefijo delante del nombre de la molécula orgánica. En caso de ser más de uno el centro estereogénico, separados por coma se indica el descriptor R o S de cada uno, precedido del número o localizador que identifica su posición.
- Invertir R/S, para cambiar la quiralidad.
- Nomenclatura E/Z en Alquenos, el sistema tradicional para nombrar los isómeros geométricos de un alqueno, en el que los mismos grupos están dispuestos de manera diferente, es nombrarlos como cis o trans. Sin embargo, es fácil encontrar ejemplos donde el sistema cis-trans no se aplica fácilmente.
- N electrones, O electrones y S electrones, para ver los electrones libres del nitrógeno, oxígeno y azufre.
- C primario, C secundario, C terciario, C cuaternario, identifica la clasificación de los átomos de carbono.
- Dadores y aceptores de puentes de hidrógeno, señala los átomos que pueden dar o aceptar puentes de hidrógeno
- Botón 2D, cuando escoge el botón 2D, la aplicación tiene su propio menú y quedan inhabilitados todos los botones 3D.
Nomenclatura
Escuchar Podcast
Haz clic en el botón para cargar y reproducir el audio.
Los alquenos se pueden nombrar por dos sistemas de nomenclatura, el sistema común y el sistema IUPAC.
El sistema común se emplea en muy pocos casos. Para nombrar un compuesto por este sistema, se cambia el sufijo ano del alcano correspondiente por ileno. Ejemplo: el etano se nombra como etileno.
En el sistema IUPAC, los alquenos se nombran como los alcanos, pero se reemplaza la terminación ano por eno: el propano cambia a propeno. Observe que el 1-buteno se nombró como α-butileno que es un nombre que corresponde al sistema común de nomenclatura que se utiliza en muy pocos compuestos. En este sistema, el C-1 corresponde al carbono α y el C-2 corresponde al carbono β.
Tabla de Alquenos
| Nombre IUPAC | Nombre Común | Número de átomos de Carbono | Fórmula Molecular | Fórmula Condensada |
|---|---|---|---|---|
| Eteno | Etileno | 2 | C2H4 | CH2=CH2 |
| Propeno | Propileno | 3 | C3H6 | CH3-CH=CH2 |
| 1-Buteno | α-Butileno | 4 | C4H8 | CH2=CH-CH2-CH3 |
| 1-Penteno | no se usa | 5 | C5H10 | CH2=CH-(CH2)2-CH3 |
| 1-Hexeno | no se usa | 6 | C6H12 | CH2=CH-(CH2)3-CH3 |
El último compuesto en donde vamos a considerar el sistema común es en el isobutileno (metilpropeno), compuesto ramificado que se deriva del isobutano.
Las reglas IUPAC para la nomenclatura de los alquenos son las siguientes:
- Se determina la cadena continua más larga que contenga el doble enlace. Se le numera empezando por el extremo más cercano al doble enlace.
- Se le asigna el nombre correspondiente de acuerdo con el número de carbonos, y se finaliza con el sufijo eno. Al nombre se antepone el número que indica la ubicación del doble enlace. Ejemplo: 2-penteno.
- Cuando hay más de un doble enlace en la molécula se utilizan los prefijos di, tri, tetra, etc., antes de la terminación eno. Ejemplo: 1,3-pentadieno y 1,3,5-hexatrieno.
- Las posiciones de los sustituyentes se indican por el número del átomo de carbono al cual se encuentran unidos. Ejemplo: 3,3-dimetil-1-buteno y 2-metil-2-buteno.
- En los alquenos ramificados se escoge como cadena principal la que contenga el mayor número de dobles enlaces aunque ella no sea la más larga. Ejemplo: 4-pentil-1,3,5,7-octatetraeno.
- Si un alqueno posee varios sustituyentes, éstos deben ser ordenados alfabéticamente. Ejemplo: 4-etil-5-isopropil-2,7-dimetil-2-octeno.
- Los cicloalquenos se nombran colocando el prefijo ciclo al nombre del hidrocarburo de cadena abierta correspondiente de igual número de átomos de carbono que el anillo. Ejemplo: ciclopropeno, ciclobuteno, ciclopenteno, ciclohexeno.
Guía de Estudio
Guía de Estudio Detallada: Nomenclatura de Alquenos
Una guía interactiva para dominar la nomenclatura de alquenos.
Introducción y Conceptos Clave
La nomenclatura de alquenos es el sistema utilizado para nombrar compuestos orgánicos que contienen al menos un doble enlace carbono-carbono. Existen dos sistemas principales de nomenclatura para alquenos: el sistema común y el sistema IUPAC, siendo este último el más utilizado y sistemático. Comprender ambos sistemas, y especialmente las reglas IUPAC, es fundamental para identificar y describir correctamente los alquenos.
Conceptos Clave
- Alcanos: Hidrocarburos saturados que sirven como base para la nomenclatura de alquenos.
- Sufijos: Terminaciones de palabras que indican el tipo de compuesto (ej., "-ano" para alcanos, "-eno" para alquenos).
- Prefijos: Partes de palabras que se anteponen para indicar cantidades (ej., "di-", "tri-", "tetra-") o la presencia de un ciclo ("ciclo-").
- Doble enlace: El grupo funcional característico de los alquenos, que consiste en dos pares de electrones compartidos entre dos átomos de carbono.
- Cadena principal: La cadena continua de átomos de carbono más larga que contiene el doble enlace o el mayor número de dobles enlaces.
- Sustituyentes: Grupos de átomos que se unen a la cadena principal de un hidrocarburo.
- Posición del doble enlace: La ubicación del doble enlace dentro de la cadena principal, indicada por un número.
- Orden alfabético: Regla para nombrar sustituyentes cuando hay varios diferentes.
Sistema Común de Nomenclatura
- Uso: Se emplea en muy pocos casos, principalmente para alquenos sencillos.
- Regla: Cambiar el sufijo "-ano" del alcano correspondiente por "-ileno".
- Ejemplos: Etano → Etileno; Propano → Propileno
- Nomenclatura alfa (α) y beta (β): Se usa para indicar la posición de un doble enlace en el sistema común, donde C-1 es carbono α y C-2 es carbono β. Ejemplo: 1-buteno es α-butileno.
- Compuestos ramificados: El isobutileno (metilpropeno) es un ejemplo de compuesto ramificado donde se usa el sistema común, derivado del isobutano.
Sistema IUPAC de Nomenclatura
Este es el sistema estándar y más completo para nombrar alquenos.
Reglas Fundamentales:
- Identificar la cadena principal:
- Debe ser la cadena continua más larga que contenga el doble enlace.
- Si hay múltiples dobles enlaces, la cadena principal es la que contiene el mayor número de dobles enlaces, incluso si no es la más larga en términos absolutos de carbonos.
- Numerar la cadena principal: Empezar la numeración por el extremo más cercano al doble enlace.
- Nombrar el alqueno base:
- Asignar el nombre correspondiente al número de carbonos de la cadena principal.
- Reemplazar la terminación "-ano" (de alcano) por "-eno".
- Anteponer el número que indica la ubicación del doble enlace (el número del primer carbono del doble enlace).
- Ejemplo: 2-penteno.
- Múltiples dobles enlaces:
- Si hay más de un doble enlace, usar los prefijos di-, tri-, tetra-, etc., antes de la terminación "-eno".
- Indicar la posición de cada doble enlace con números.
- Ejemplos: 1,3-pentadieno, 1,3,5-hexatrieno.
- Sustituyentes:
- Indicar las posiciones de los sustituyentes por el número del átomo de carbono al que están unidos.
- Ejemplos: 3,3-dimetil-1-buteno, 2-metil-2-buteno.
- Si hay varios sustituyentes, ordenarlos alfabéticamente.
- Ejemplo: 4-etil-5-isopropil-2,7-dimetil-2-octeno.
Nomenclatura de Cicloalquenos
- Regla: Colocar el prefijo "ciclo-" al nombre del hidrocarburo de cadena abierta correspondiente que tenga el mismo número de átomos de carbono que el anillo.
- Ejemplos: ciclopropeno, ciclobuteno, ciclopenteno, ciclohexeno.
Cuestionario de Preguntas Cortas
Instrucciones: Responde cada pregunta en 2-3 oraciones. Haz clic para ver la respuesta.
Preguntas en Formato de Ensayo
Haz clic en cada pregunta para ver una sugerencia.
Glosario de Términos Clave
Haz clic en cada término para ver su definición.